В Якутии открыли смертельное генетическое заболевание
Последнее обновление: 20 Октябрь 2015 | 18:25 | ||
Рубрика:
Здоровье
|
Завлабораторией "Геномная медицина" клиники Медицинского института Северо-Восточного федерального университета Надежда Максимова сообщила журналу "Огонек" об открытии нового генетического заболевания в Якутии.
Мы как раз изучаем… новую и очень тяжелую болезнь, при которой дети доживают максимум до трех лет из-за необратимого нарушения обмена веществ. Из шестнадцати обнаруженных нами пациентов сегодня живы двое, — рассказала исследователь.
По данным издания, это уже третье заболевание, открытое Максимовой. В 2005 году она выявила SOPH-синдром (синдром низкорослости с атрофией зрительных нервов), а в 2010 году — З-М-синдром (еще один синдром низкорослости) у якутов.
Как отмечает Максимова, генетические заболевания зачатую распространяются среди изолированных популяций. Ученый выяснила, что каждый сотый житель Якутии является носителем SOPH-синдрома, и каждый 33-й — З-М-синдрома, пишет polit.ru.